抑菌率的测定：将不同方法所制备的黄芩提取物配制成每1 mL相当于3.125 mg生药的水溶液，灭菌。每批供试液取4支试管，依次编号1～4。先向1，3，4号试管中分别加入LB液体培养基2 mL，然后在1号管中加入供试液2 mL，混匀；从1号管中吸取混合液2 mL移入2号管中作为阴性对照；3号管作为空白对照，4号管作为阳性对照。向1号管和4号管中分别加入含菌量为105～106 cfu·mL^-1菌悬液0.2 mL，摇匀，分别测定其吸光度(A)，然后连同2号管和3号管于37 ℃下培养24 h，如2号管和3号管均无污染，则再次测定1号管和4号管的吸光度，并以下式计算该批供试液的抑菌率。某批次黄芩抑菌率=[1-(A样品培养后-A样品培养前)/(A菌液培养后-A菌液培养前)]×100%。

    将2.1.1项下制备的黄芩水提液和60%醇提液稀释成每1 mL相当于3.125 mg生药的质量浓度进行抑菌率的测定(n=3)，结果水提液的抑菌率为93.4%，RSD 1.1%；60%醇提液的抑菌率为80.5% ......